Европейската агенция по лекарствата все още проучва случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на Джонсън и Джонсън срещу коронавирус, предава Ройтерс.
В изявление Агенцията посочва, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и рядко срещаното здравно състояние. Тя ще оповести своята позиция, след като приключи с оценката си.
Наред с това ЕК е потърсила обяснения от Джонсън и Джонсън за неочакваното съобщение на компанията за закъснения в доставките на ваксината й за ЕС, предаде Ройтерс, позовавайки се на неназован представител.
Вчера американската компания съобщи, че ще забави разпространението на ваксината си в Европа, след като американските федерални здравни власти препоръчаха временно спиране на използването на препарата заради случаи на кръвни съсиреци при 6 жени под 50 години, ваксинирани с продукта.