Американската агенция за контрол на храните и лекарствата обяви, че на този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването на кръвни съсиреци и имунизирането с ваксината на Джонсън и Джонсън, съобщава Франс прес.
„Агенцията е в течение на съобщения в САЩ за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани понякога с тромбоцитопения, при няколко души, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 с продукта на Янсен, посочва в комюнике регулаторът. „За момента не сме открили причинно-следствена връзка с ваксинирането и продължаваме да проучваме и да извършваме оценка на тези случаи. “Ще информираме обществеността, веднага щом научим повече”.
Европейската агенция по лекарствата също съобщи вчера, че проучва евентуална връзка между ваксината на Джонсън и Джонсън и случаи на кръвни съсиреци.
„Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три – при ваксинация в САЩ. Един от тези хора е починал“, допълват от европейския регулатор.
Еднодозовата ваксина на Джонсън и Джонсън беше разрешена за спешно използване в САЩ в края на февруари, след ваксините в две дози на Пфайзер/Бионтех и Модерна.
ЕАЛ също одобри ваксината на Джонсън и Джонсън и се очаква тя да започне да се прилага в Европейския съюз от този месец.