Доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca, както и на такива след употреба на ваксината на Johnson & Johnson по вина на кръвни съсиреци е започнал да преглежда Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA, предаде Ройтерс.
Данните, получени от Европейската агенция по лекарствата, сочат, че са налице четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход.
Агенцията обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca.