Фармацевтична компания АстраЗенека може да е предоставила непълен набор данни за ефикасността на своята ваксина от широкомащабното американско изпитване. Новината идва от американска здравна агенция и ще се превърне в нова спънка за ваксината, съобщават „Франс прес“ и „Ройтерс“.
Това се случва само ден, след като междинни данни от фармацевтичната компания показаха по-добри от очакваните резултати от изпитването и поставя под съмнение плана ѝ да поиска разрешение за спешна употреба в САЩ за ваксината в следващите седмици.
Ваксината, разработена заедно с Оксфордския университет, е показала 79% ефективност в предотвратяване на симптоматично заболяване в голямо клинично изпитване в САЩ, Чили и Перу и, от решаващо значение, не представлява повишен риск от образуване на кръвни съсиреци според данните.
Съветът за наблюдение на безопасността на данните „изрази загриженост, че АстраЗенека може да е включила остаряла информация от това проучване, която може да е предоставила непълна представа за данните за ефикасността“, подчерта Националният институт по алергии и инфекциозни болести на САЩ в изявление.
Институтът е ръководен от американския експерт по инфекциозни болести Антъни Фаучи и е част от Националния здравен институт.
„Призоваваме компанията да работи с DSMB, за да прегледа данните за ефикасността и да осигури възможно най-точните, актуални данни за ефикасност да бъдат публикувани възможно най-бързо“, се казва в него.
АстраЗенека не е отговорила на искането на Ройтерс за коментар.