 съобщи, че в четвъртък ще обяви първите заключения от допълнителната проверка на ваксината срещ){kind=link}
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че в четвъртък ще обяви първите заключения от допълнителната проверка на ваксината срещу ковид на „АстраЗенека“, предаде БТА.
В съобщението се повтаря известното становище на ЕАЛ, че засега изглежда ваксината носи повече ползи, отколкото вреди. Допълва се, че е отчетен „много малък брой“ хора, при които след поставянето на тази ваксина са се образували кръвни съсиреци.
Хиляди хора развиват съсиреци всяка година по различни причини, пише в съобщението. Броят на тромбозите при ваксинираните не изглежда по-висок от общия дял, добавя ЕАЛ.
Агенцията отчита, че вече няколко държави от ЕС решиха да спрат временно като предпазна мярка използването на въпросната ваксина. ЕАЛ отбелязва, че тези решения са свързани с няколко съобщения за смъртни случаи след поставянето на ваксината.