 да вземе решение за разрешение прилагането на четвърта ваксина срещу коронавируса в){kind=link}
Днес се очаква Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) да вземе решение за разрешение прилагането на четвърта ваксина срещу коронавируса в ЕС, информира ДПА.
Очаква се агенцията да препоръча ваксината на американската корпорация “Джонсън и Джонсън”.
След това Европейската комисия ще трябва да одобри препоръката, но това е само формалност, която може да се осъществи още днес.
ЕС вече поръча дози за 200 милиона души. Ваксината е разработена от дъщерната компания Янсен в Нидерландия.
За разлика от ваксините, които вече са одобрени в ЕС и при които се изискват две дози, при тази на “Джонсън и Джонсън” е необходима само една доза. Също така тя може да се съхранява в стандартен фризер.
Клинично изпитание на световно ниво показва, че ваксината на “Джонсън и Джонсън” е с 66% ефективност при превенцията на различни щамове на вируса. Осигурява 85% ефективност при предотвратяването на тежки случаи на заболяване. Също се смята, че е ефективна срещу новите щамове.
Експертите от ЕМА анализират данните няколко седмици като част от щателна проверка. Агенцията първо ще реши за условно пазарно одобрение. Това означава, че производителят ще трябва да продължи да предоставя информация за дългосрочните последици.
Американските регулатори официално одобриха ваксината в края на февруари.