Разрешение за спешна употреба на комбинираната терапия с антитела на Eli Lilly and Co е издала Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).
Въпросното лечение не може да се използва при хоспитализирани лица или такива, които се нуждаят от кислородна терапия.
„Днешната акция, която осигурява друго лечение на COVID-19, отразява силния ангажимент на FDA да работи със спонсори за разширяване на потенциалните възможности за лечение, които доставчиците на здравни услуги могат да използват за борба с тази пандемия“, заяви Патриция Кавацони, изпълняваща длъжността директор на Центъра за лекарства и изследвания.
След одобрението, федералното правителство ще разпредели лечението в държавните здравни отдели.