 подаде заявление за регистрация на ваксината Sputnik V в ЕС на 29 януари и има потвърждение, че){kind=link}
Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) е подал заявление за регистрация на ваксината Sputnik V в ЕС на 29 януари и има потвърждение, че то е прието, предаде РИА Новости. Скоростта на одобрението на ваксината се определя от европейския регулатор, съобщиха от фонда.
„RDIF кандидатства пред Европейската агенция по лекарствата (EMA) за участие в научна консултация относно ваксината Sputnik V на 22 октомври 2020 г. Представители на фондацията, разработчици на ваксини Sputnik V и представители на EMA проведоха такава научна консултация на 19 януари 2021 г. „, – се посочва в изявление на представители на фонда
RDIF кандидатства за регистрация на ваксината Sputnik V в Европейския съюз на 29 януари 2021 г. Фондът има официално потвърждение от EMA, че заявлението е прието. Времето за одобрение на заявлението се определя от EMA , допълват от RDIF.
По-рано във вторник EMA заяви пред РИА Новости, че е приключила консултацията с разработчика на руската ваксина срещу коронавируса Sputnik V и вече е възможно да се кандидатства за регистрация на пазара на ЕС. Говорителят на EMA добави, че агенцията все още не е получила заявление от разработчика Sputnik V, като срокът за получаване на одобрение за пазара ЕС от EMA може да бъде обсъден след получаване на такова заявление.
Ако бъде одобрена от Европейската комисия, руската ваксина може да бъде доставена директно на ЕС. Европейският съюз, още преди появата на първите одобрени ваксини срещу коронавирус, взе решение за тяхното централизирано снабдяване. Общо бяха подписани договори с шест производители.
В момента на пазара на ЕС са разрешени ваксини от Pfizer / BioNTech (закупуване до 600 милиона дози), Moderna (160 милиона дози) и AstraZeneca (до 400 милиона дози). Освен това ЕК сключи договори за доставка на ваксини за ЕС с Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.